Renk Körlüğü Hangi Kromozomla Taşınır

Renk Körlüğü Hangi Kromozomla Taşınır, konusunda yapılan son bilimsel araştırmalara göre, kalıtsal renk körlüğünün genellikle X kromozomunda mutasyon geçirmiş bir gen nedeni ile oluştuğu bilinmektedir. Bununla birlikte yapılan diğer bilimsel araştırmalar da renk körlüğüne neden olabilecek mutasyonların 19 farklı kromozomdan ve birçok farklı genden de meydana gelebilecek olduğuna işaret etmektedir. Renk körlüğünün kromozomla taşınmasında en yaygın şekil X kromozomundaki gen mutasyonudur. X kromozomundaki gen mutasyonu ile meydana gelen renk körlüğü, erkeklerde renk körlüğü nedeninin %7'sini açıklamaktadır. Renk körlüğü genel olarak kalıtsal bir durumdur. Kırmızı, yeşil ve mavi renk körlüğü aileden geçmektedir. Durumdan sorumlu gen, X kromozomu üzerinde taşınır ve bu yüzden daha çok erkek, kadından etkilenmektedir.

Renk körlüğü hangi kromozomla taşınır konusunda, erkeklerden sadece bir X kromozomundaki bozukluk renk körlüğüne neden olurken; dişilerde, eğer bir X kromozomu bozuksa, normal olan diğer kromozom renk körlüğünden koruyarak, bu durumda dişi taşıyıcı durumunda olacaktır. Taşıyıcı olan dişinin, oğullarında renk körlüğü görülme riski ise %50 olmaktadır, kızların ise taşıyıcı olma şansı da %50 olmaktadır.

Renk körlüğü hangi kromozomla taşınır sorusuna bir yanıt olarak ayrıca belirtilmelidir ki; kalıtsal renk körlüğü doğumdan itibaren aktif olabilmektedir veya çocukluk ve erken ergenlik döneminde ortaya çıkmaktadır. Dünya genelinde 250 milyondan fazla insanda renk körlüğü olduğu tahmin edilmektedir. Renk körlüğü, kalıtsal bir durumdan kaynaklanıyor ise yaşam boyunca aynı kalır, daha iyi ya da daha kötü olma durumu söz konusu olmaz. Renk körlüğünün tam olarak fiziksel nedenleri hala araştırılmakta olup, renk körlüğünün genellikle hatalı kromozomlardan oluştuğu bilinmektedir.